Петербурженка со спинальной мышечной атрофией (СМА), подала в суд на Комитет по здравоохранению. Девушка требует обеспечить её дорогим препаратом. Один укол лекарства стоит минимум 5 миллионов рублей, но цена может достигать и 8 миллионов.
При этом в первый год пациентка для лечения должна получить шесть такие уколов, а потом ежегодно получать по три пожизненно. Сама девушка таких средств не имеет. Речь идёт о препарате «Спиназа». Его зарегистрировали на территории РФ в 2019 году.
Истец просит Комитет обеспечить ее данным препаратом в необходимом объеме и дозировке согласно инструкции на постоянной основе.